Beschreibung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

AFTAB. Wirkstoff: Triamcinolonacetonid. Anwendungsgebiete: Wiederholt auftretende (rezidivierende) Aphthen der Mundschleimhaut. Beim erstmaligen Auftreten der Mundschleimhauter-krankung ist – vor der Anwendung von AFTAB® – grundsätzlich ein Arzt zu befragen.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
AFTAB. 0,025 mg Hafttabtetten
Wirkstoff: Triamcinolonacetonid
Zur Anwendung bei Erwachsenen.

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthalt wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfölg zu erzielen, muss AFTAB jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
– Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
– Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
– Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
– Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. WAS IST AFTAB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AFTAB BEACHTEN?
3. WIE IST AFTAB ANZUWENDEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST AFTAB AUFZUBEWAHREN?
6. WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS IST AFTAB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

AFTAB ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Triamcinolonacetonid. Triamcinolonacetonid ist ein synthetisches Nebennierenrindenhormon (Glucocorticoid) mit antiallergischen und entzündungshemmenden Eigenschaften.

AFTAB wird angewendet bei:
Wiederholt auftretenden (rezidivierenden) Aphthen der Mundschleimhaut.

Beim erstmaligen Auftreten der Mundschleimhauterkrankung ist – vor der Anwendung von AFTAB – grundsätzlich ein Arzt zu befragen.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AFTAB BEACHTEN?

AFTAB®1 darf nicht angewendet werden
– wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Triamcinolonacetonid, Gelborange S (E110) oder einen der sonstigen Bestandteile von AFTAB sind
– wenn Sie Windpocken (Varizellen) und andere Virusinfektionen, Impfreaktionen, Syphilis (Lues) und Tuberkulöser sowie bakterielle Infektionen oder Pilzerkrankungen (Mykosen), insbesondere im Mund- und Rachenbereich haben.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von AFTAB ist erforderlich,
– wenn Sie AFTAB länger dauernd oder wiederholt anwenden. Dann kann es zur Aufnahme des Wirkstoffes in den Körper (systemische Resorption) und in der Folge zu den allen Nebennierenrindenhormonen (Glucocorticoiden) eigenen Nebenwirkungen kommen, in diesen Fällen ist die Behandlung abzubrechen, was im Allgemeinen zu einem Abklingen der Nebenwirkungen führt Falls erforderlich, ist eine Behandlung der Nebenwirkungen durchzuführen,

Kinder
Die Anwendung bei Kindern/Jugendiichen unter 16 Jahren darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.

Bai Anwendung von AFTAB mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt/Zahnarzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw.vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Beachtung der vorgeschriebenen Dosierung und Anwendungsdauer sind keine Wechselwirkungen zu erwarten.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Anwendung von Triamcinolon in den ersten 5 Monaten der Schwangerschaft sollte unterbleiben, da Tierversuche Hinweise auf teratogene Wirkungen (Fehlbildungen) ergeben haben und Erkenntnisse über die Sicherheit einer Anwendung in diesem Zeitraum für den Menschen nicht vorliegen. Bei Langzeitanwendung sind Intrauterine Wachstumsstörungen nicht auszuschließen. Bei einer Behandlung zum Ende der Schwangerschaft besteht für den Feten die Gefahr einer Atrophie der Nebennierenrinde. Glucocorticoide gehen In die Muttermilch über. Ist eine Behandlung mit höheren Dosen oder eine Langzeitbehandlung erforderlich, sollte abgestillt werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von AFTAB
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte wenden Sie AFTAB daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Atzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3. WIE IST AFTAB ANZUWENDEN?

Wenden Sie AFTAB immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt/Zahnarzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt/Zahnarzt nicht andere verordnet ist die übliche Dosis:
1 -2 Hafttabletten täglich. Die Hafttabletten werden auf die zu behandelnden Schleimhautdefekte aufgetragen. Bei größeren Defekten können insgesamt bis zu 3 Hafttabletten gleichzeitig aufgetragen werden.

AFTAB wird am besten nach der Mundpflege angewendet
1. Die Aluhülle wird aufgerissen und 1 Hafttabiette aus dem Blister herausgedrückt. Legen Sie die Hafttablette mit der weißen Seite nach unten auf ein Papiertaschentuch, so dass die orangefarbene Seite nach oben zeigt
2. Dann befeuchten Sie die Fingerkuppe Ihres Zeigefingers mit ein wenig Speichel und berühren leicht die orangefarbene Seite der Hafttablette, so dass diese am Finger haftet
3. Dann drücken Sie die Hafttabiette mit der weißen Seite leicht auf den zu behandelnden Schleimhautdefekt und halten sie 2-3 Sekunden fest. Sollten Sie die AFTAB Hafttablette auf die Zunge auftragen, warten Sie bitte 2-3 Minuten, bis sich ein gelartiger Film über dem Schleimhautdefekt gebildet hat. Der entstandene gelartige Film löst sich im Lauf einiger Stunden auf.

Wenden Sie AFTAB ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Wenn innerhalb von 7 Tagen keine Abheilung erfolgt muss der Arzt aufgesucht werden, der dann über eine weitere Behandlung entscheidet. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt/Zahnarzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von AFTAB zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge AFTAB angewendet haben, als Sie sollten
Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder an einen Apotheker, wenn Sie eine größere Menge AFTAB angewendet haben, als Sie sollten.

Wenn Sie die Anwendung von AFTAB vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von AFTAB abbrechen
Wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden wollen, halten Sie bitte zuerst Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann AFTAB Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen
Gelegentlich kann es zu allergischen Hautreaktionen bzw. Überempfindlichkeitsreaktionen kommen. Es ist zu beachten, dass durch Nebennierenrindenhormone (Glucocortkolde) die Abwehrreaktionen unterdrückt werden, so dass sich im Mund befindliche Erreger (orale Mikroorganismen) zunächst unauffällig vermehren können. So wurde in seltenen Fällen ein Pilzbefall, eine sogenannte Candida-Mykose, festgestellt In einem solchen Fall muss die Behandlung mit AFTAB abgesetzt und der Atzt aufgesucht werden. Gelegentlich kann die Hafttabiette nach dem Aufbringen auf die Mundschleimhaut vorübergehend ein Fremdkörpergefühl hervormfen. Die Nebenwirkungen bilden sich im Allgemeinen nach Absetzen der Behandlung zurück.

Dieses Arzneimittel enthält den Farbstoff Gelborange S (E110), der bei Personen, die gegen diesen Stoff besonders empfindlich sind, allergieartige Reaktionen einschließlich Asthma hervorrufen kann.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt/Zahnarzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5. WIE IST AFTAB AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton / Behältnis nach – Verwendbar bis – angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was AFTAB enthält
Der Wirkstoff ist Triamcinolonacetonid. 1 Hafttablette enthält in der weißen Schicht 0,025 mg Triamcinolonacetonid
Die sonstigen Bestandteile sind:
Hyprolose, Carbomer, Magnesiumstearat Talkum, Aluminiummagnesiumsilicat (2:12), Lactose 1H2O, Carmellose-Calcium, Gelborange S, E110.

Inhalt der Packung:
AFTAB ist in Packungen mit 10 (NI) Hafttabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer
Rottapharm Madaus GmbH,
51101 Köln
Tel: 0221/8998-0,
Fax 0221/8998-711
Email: info@rottapharm-madaus.de

Zulassungsinhaber und Harsteller
Madaus GmbH, 51101 Köln

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 08/2015″